缺陷儿成社会沉重负担 建议产前诊断纳入医保

“湖南省2014年出生缺陷发生率达万分之221.87，居全国第三位，全省每两小时就有3名出生缺陷儿降生。其中，只有30%可以治愈或纠正，另外30%在出生前后死亡，40%留下终生残疾。”全国人大代表、湖南郴州市第一人民医院副院长雷冬竹在京表示，出生缺陷儿造成家庭、社会的沉重负担，这个问题应该引起重视。

对此，雷冬竹建议，我国应增加婚前孕前筛查项目，将产前诊断纳入医保体系，将48种遗传代谢性疾病和耳聋基因筛查纳入新生儿筛查，以便早发现、早诊断、早治疗，防止家庭悲剧的出现。

雷冬竹说，据估算，我国每年新增3万至6万耳聋患者，其中超过60%是由遗传因素引起的。如果能及时发现，这部分新生儿通过提供用药、生活指导，可以避免耳聋的发生。

雷冬竹建议，我国应扩大新生儿疾病筛查范围，将48种遗传代谢性疾病和耳聋基因筛查纳入新生儿筛查，以便早发现、早诊断、早治疗，防止病残。另外，将儿童缺陷的诊断及治疗纳入医疗保险范畴，各级政府应依托当地产前诊断中心，建立“婚检-孕前咨询-孕期保健-产前筛查诊断-新生儿筛查与诊断-儿童康复及随访管理”的出生缺陷综合防治体系。

目前，我国多地在婚前孕前、产前、新生儿3个节点采取出生缺陷预防措施，但存在重复检查、资源浪费、多头管理等现象。雷冬竹建议，在婚前孕前环节，将政府买单的婚前医学检查100元和孕前优生检查的240元打包为340元的优生筛查服务，避免重复检查，节省出来的资金可以用来增加筛查项目。